（1）由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病．
（2）由以上分析可知，乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病．若乙病为常染色体隐性遗传病，则其是乙病携带者的概率为
，若乙病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ6是乙病携带者的概率是2 3
．1 2
（3）只要诊断Ⅰ1或Ⅰ3个体是否携带致病基因即可确定乙病的遗传方式．如果Ⅰ1或Ⅰ3个体不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病．
（4）若乙病是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ5的基因型及概率为
AAXBY或1 3
AaXBY；Ⅱ6的基因型及概率为2 3
AA、1 3
Aa，2 3
XBXb、1 2
XBXB，他们所生孩子患甲病的概率为1 2
×2 3
×2 3
＝1 4
，男孩患乙病的概率为1 9
×1 2
＝1 2
，因此它们生育了一个男孩同时患两种遗传病的概率为1 4
×1 9
＝1 4
．1 36
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传病
（2）
或1 2
2 3
（3）Ⅰ1或Ⅰ3 伴X染色体隐性遗传病
（4）AAXBY或AaXBY
1 36
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